Anvisa aprova Wegovy em comprimido, primeira opção oral de GLP-1 no Brasil
Novo formato exige jejum de 30 minutos e inicia com dose de 1,5 mg, alterando protocolo de administração para pacientes com obesidade.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do medicamento Wegovy (semaglutida) para administração por via oral. Até então, o fármaco estava disponível no mercado brasileiro exclusivamente na forma de solução injetável para aplicação subcutânea.
Protocolo de administração
Segundo a bula aprovada, o novo formato prevê a ingestão de um comprimido diário em jejum, com pequena quantidade de água. O paciente deve aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos. A dosagem segue um escalonamento progressivo, iniciando em 1,5 miligramas (mg) e avançando para 4 mg e 9 mg, até atingir a dose de manutenção de 25 mg.
Indicação e mecanismo
O medicamento é indicado para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a comorbidades em adultos, devendo ser utilizado como complemento a dieta saudável e atividade física. De acordo com a Anvisa, a semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo redução do peso corporal e melhora de parâmetros metabólicos.
A agência reguladora classificou a aprovação como a primeira de um agonista do hormônio glucagon tipo 1 (GLP-1) em formato oral no país. A Anvisa afirmou que a nova apresentação oferece maior flexibilidade terapêutica, permitindo a transição entre as formulações oral e subcutânea quando clinicamente apropriado, conforme orientações médicas.
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