Anvisa registra genérico de semaglutida e Loryvia, ampliando oferta de agonistas GLP‑1
A agência concedeu registros a duas canetas injetáveis, elevando o número de medicamentos da classe a 22 em 2026 e indicando futura inclusão no SUS.
Em 11 de novembro de 2026, a Anvisa registrou dois medicamentos injetáveis à base de semaglutida – um genérico e o similar Loryvia – concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda., conforme a Resolução 4.411/2026 publicada no DOU.
Expansão de registros
A aprovação eleva para 22 o número de agonistas do receptor GLP‑1 registrados no país em 2026; na mesma data, a agência também autorizou o primeiro medicamento oral de semaglutida para tratamento da obesidade.
O processo de ampliação começou em agosto de 2025, quando a Anvisa passou a priorizar análises de semaglutida e liraglutida a pedido do Ministério da Saúde, visando fortalecer o SUS e ampliar o abastecimento desses fármacos.
Distribuição no SUS
Em setembro, o Ministério da Saúde informou que agonistas GLP‑1 poderão ser distribuídos pelo SUS a pacientes com obesidade, seguindo estudos e definição de protocolo clínico; o órgão também divulgou resultados preliminares de estudo com 250 pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre.
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